Nodisen 50 mg, 8 tabletek

Nodisen 50 mg tabletki, 8 sztuk

DZIAŁANIE

Substancją czynną leku Nodisen jest chlorowodorek difenhydraminy, który zaliczany jest do leków przeciwhistaminowych wywołujących senność. Problemy ze snem mogą być spowodowane różnymi czynnikami, takimi jak stres, niepokój, nerwowość.

W przypadku tego typu problemów ze snem, lek Nodisen pomaga szybciej zasnąć i osiągnąć dłuższy i głębszy sen. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

ZASTOSOWANIE

Lek Nodisen stosowany jest w łagodzeniu przejściowych zaburzeń snu, występujących u osób dorosłych i młodzieży w wieku 16 lat i powyżej.

INTERAKCJA

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie należy zażywać leku Nodisen, jeśli pacjent zażywa leki, które są stosowane w zaburzeniach rytmu serca lub leków, które mogą wpływać na wystąpienie zaburzeń rytmu serca.

Zaleca się poinformować lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem leku Nodisen o zażywaniu takich leków jak: leki wywołujące senność, np. niektóre leki nasenne, przeciwbólowe, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwlękowe (np. środki uspokajające zawierające opioidy, wenlafaksynę, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory monoaminooksydazy IMAO, które pacjent stosował w ciągu ostatnich 2 tygodni), atropina (stosowanej do rozszerzania źrenicy oka), metoprolol (stosowanego w leczeniu nadciśnienia, problemów z sercem oraz w zapobieganiu migrenie).

Nie należy zażywać leku Nodisen razem z innymi lekami zawierającymi substancje o działaniu przeciwhistaminowym, włącznie z lekami stosowanymi na skórę, w leczeniu kaszlu czy przeziębienia.

PRZECIWWSKAZANIA

Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma niedrożność żołądka lub jelit (np. z powodu występujących wrzodów); jeśli pacjent ma chromochłonny guz nadnerczy; jeśli pacjent ma problem kardiologiczny zwany wydłużenie odstępu QT; jeśli pacjent ma chorobę sercowo ? naczyniową bądź jego serce ma bardzo wolny rytm pracy; jeśli pacjent ma niskie stężenie soli we krwi (np. obniżony poziom potasu lub magnezu); jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub leki wpływające na rytm pracy serca; jeśli w najbliższej rodzinie pacjenta wystąpiły przypadki zgonów wynikające z problemów z pracą serca.

DZIAŁANIA NIEPORZĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożadanych

• częstość nieznana (częstość nie możne być określona na podstawie dostępnych danych)
• reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, obrzęk warg, języka, gardła, twarzy)
• Inne działania niepożądane: Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób )
• zmęczenie, senność, zmniejszenie uwagi, zawroty głowy, suchość w ustach. Częstość nieznana (częstość nie możne być określona na podstawie dostępnych danych)
• zmieszanie, zwiększona energia do działania, niepokój, nerwowość, drgawki, bóle głowy, mrowienie skóry (uczucie wbijania szpilek), trudności w wykonywaniu ruchów, niewyraźne widzenie, palpitacje serca lub nieregularne bicie serca, zagęszczenie i zaleganie flegmy, niestrawność, rozstrój żołądka, nudności, wymioty, skurcze mięśni, trudności z oddawaniem moczu.

Osoby starsze i w podeszłym wieku są narażone na częstsze wystąpienie wskazanych działań niepożądanych.

Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02 ? 222 Warszawa, tel.: (22)49 21 301, faks: (22) 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

DAWKOWANIE

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka dla osób dorosłych oraz dla młodzieży powyżej 16 roku życia wynosi 1 tabletkę (popić szklanką wody na 20 minut przed pójściem spać).

Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Nie należy zażywać dodatkowej tabletki w sytuacji, gdy pacjent obudzi się w nocy. Nie należy zażywać więcej niż 1 tabletki na 24 godziny.

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli po 7 dniach stosowania pacjent nie czuje się lepiej lub czuje się gorzej. Pacjenci w podeszłym wieku i(lub) pacjenci cierpiący na choroby wątroby lub nerek powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia: Leku Nodisen nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nodisen: W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym oddziałem ratunkowym.

Pominięcie przyjęcia leku Nodisen: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce lub indywidualnymi zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.