ALUGASTRIN x 40 tabletek do rozgryzania i żucia
Dihydroxyaluminii natrii carbonas
Alugastrin jest lekiem łagodzącym dolegliwości wynikające z nadkwaśności. Działa poprzez zobojętnianie nadmiaru kwasu solnego w soku żołądkowym, nie powodując zarazem jego nadmiernej alkalizacji i wtórnego pobudzenia wydzielania. Dodatkowo, preparat działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
Substancją czynną Alugastrinu jest węglan dihydroksyglinowo-sodowy.
ALUGASTRIN - Wskazania
Leczenie objawowe:
- Nadkwaśności soku żołądkowego.
- Uszkodzeń błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanych przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne – leki przeciwbólowe i przeciwzapalne, często stosowane na przeziębienie).
- Choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
ALUGASTRIN - Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Ciężka niewydolność nerek.
- Wiek poniżej 6. roku życia.
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią przed zastosowaniem preparatu powinny skonsultować się z lekarzem.
ALUGASTRIN - Dawkowanie
Preparat do stosowania doustnego. Przyjmować 1 godzinę po posiłku przed snem lub w trakcie wystąpienia dolegliwości.
Tabletkę dokładnie pogryźć i przeżuć. Nie łykać w całości ani nie ssać.
Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia:
- Doraźnie 1 - 2 tabletki.
Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub 7 dni u dzieci objawy nie ustąpią lub ulegną nasileniu, należy zwrócić się do lekarza.
ALUGASTRIN - Działania niepożądane
Węglan dihydroksyglinowo-sodowy wchodzi w interakcje z innymi przyjmowanymi równocześnie lekami. Przed zastosowaniem preparatu należy zapoznać się z listą substancji czynnych, na które wpływa.
Działania niepożądane występujące często po Alugastrinie to:
- kredowy posmak,
- łagodne zaparcia,
- skurcze żołądka.
ALUGASTRIN - Dodatkowe informacje
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może doprowadzić do hipofosfatemii (glin zawarty w leku wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki).
ALUGASTRIN - Podmiot odpowiedzialny
Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Kod producenta: | 5909990292042 |
Postać: | tabl.do rozgryz.i żucia ,
tabl.do rozgr.i żucia |
Dawka: | 340 mg ,
0 ,
34 g |
Opakowanie: | 40 szt |
Lek na receptę: | nie |
Kraj pochodzenia podmiotu odpowiedzialnego: | Polska |
BLOZ: | 4769901 |