Nasometin Control Aerozol Do Nosa 140dawek

Nasometin Control Aerozol do nosa 18 g

Wskazania

Lek w formie aerozolu do nosa, stosowany w leczeniu zdiagnozowanego przez lekarza objawów sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Łagodzi objawy takie jak obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa, zmniejszając w ten sposób zatkanie nosa, kichanie, świąd i niedrożność lub wyciek z nosa spowodowane katarem siennym.

Katar sienny, który występuje kilka razy w roku, jest reakcją uczuleniową wywołaną przez wdychany pyłek z drzew, traw, chwastów, a także pleśnie i zarodniki grzybów.

Działanie preparat zawiera substancję czynną mometazonu furoinian, lek z grupy kortykosteroidów, o miejscowym działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym.

Lek powoduje zmniejszenie obrzęku oraz podrażnienia błony śluzowej nosa.

Sposób użycia przed aplikacją leku należy udrożnić nos w celu ułatwienia dotarcia leku do miejsca działania, delikatnie wydmuchać nos aby oczyścić przewody nosowe.

Zdjąć nasadkę ochronną, przed podaniem pierwszej dawki należy dokładnie wstrząsnąć butelką i kilkakrotnie rozpylić produkt (aż do uzyskania jednorodnego aerozolu) w celu wstępnego sprawdzenia pompki.

Umieścić końcówkę aplikatora w otworze nosowym, drugi otwór zamknąć, pochylić głowę do przodu, trzymając butelkę pionowo do góry i nacisnąć pompkę raz.

W czasie podawania leku, oddychać łagodnie przez nos.

Po użyciu należy dokładnie wytrzeć dozownik czystą chusteczką higieniczną i ponownie nałożyć nasadkę ochronną.

Nie aplikować bezpośrednio na przegrodę nosową. Końcówka powinna być skierowana na boczną ścianę nosa (nie powinna dotykać przegrody nosa, która znajduje się w linii środkowej nosa).

Podanie do nosa, o ile lekarz nie zaleci inaczej, typowa dawka dla dorosłych wynosi zwykle 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę, a po opanowaniu objawów dawkę podtrzymującą można zmniejszyć do 1 rozpylenia do każdego otworu nosowego.

Jeśli do 14 dni stosowania nie nastąpi poprawa lub jest ona niewystarczająca, należy zwrócić się do lekarza. Leku nie stosować dłużej niż 1 miesiąc bez konsultacji z lekarzem. Opakowanie zawiera 140 dawek.

Skład 1 rozpylona dawka leku zawiera: 50 µg mometazonu furoinianu w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80, benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań.

Przeciwwskazania nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, nieleczone miejscowe zakażenie błony śluzowej nosa (tj. opryszczka), niedawno przebyta operacja nosa lub uraz nosa (do czasu wyleczenia, gdyż kortykosteroidy hamują gojenie się ran).

Nie stosować u osób z perforacją przegrody, a także u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności: przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent: choruje lub chorował w przeszłości na gruźlicę, ma jakiekolwiek inne zakażenie, otrzymuje inne kortykosteroidy (doustnie lub w zastrzykach), choruje na mukowiscydozę.

Podczas stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo, a pacjent ma kontakt z osobą chorą na odrę lub ospę wietrzną.

Lek stosowany w dużych dawkach i przez dłuższy czas może powodować działania ogólne, tj. zaćma, jaskra, zespół Cushinga, wystąpienie cech cushingoidalnych, zahamowanie czynności nadnerczy, zaburzenia psychiczne lub behawioralne, w tym nadmierna aktywność psychoruchowa, zaburzenia snu, lęk, depresja lub agresja.

Notowano przypadki zwiększenia ciśnienia śródgałkowego.

Stosować ostrożnie po zmianie z długo stosowanego kortykosteroidu o działaniu ogólnym.

Kortykosteroidy stosowane miejscowo lub ogólnie mogą powodować zaburzenia widzenia.

W razie ich wystąpienia należy rozważyć konsultację okulisty w celu oceny związku np. z zaćmą, jaskrą lub retinopatią surowiczą środkową.

Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa.

Interakcje z innymi lekami: należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach dostępnych bez recepty.

Nasometin Control może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zakażenia wirusem HIV: rytonawir, kobicystat.

Ciąża i karmienie piersią nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu u kobiet w ciąży.

Nie należy stosować preparatu u kobiet w ciąży. Nie wiadomo czy po podaniu donosowym substancja czynna preparatu przenika do mleka kobiecego.

Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie ma danych dotyczących wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń/maszyn.

Dodatkowe informacje:
Okres ważności po pierwszym otwarciu wynosi 2 miesiące.
Nie zamrażać.
Przechowywać w miejscu niewidocznym dla dzieci.
Kod EAN: 5909991528645.

Producent:
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia

Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria

Informacji o leku udziela:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
biuro.pl@sandoz.com
https://www.sandoz.pl/

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.