Dulcobis dojelitowe tabletki 60 sztuk 5 mg,

 Dulcobis dojelitowe tabletki 60 sztuk 5 mg, 

Lek należy stosować zawsze zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza bądź farmaceuty.

Dulcobis to lek przeczyszczający, który działa miejscowo, pobudzając wypróżnienia oraz wspomagając rozmiękczenie stolca.

Dulcobis jest stosowany w celu krótkotrwałego leczenia zaparć, w tym:

W przypadku zaparć u pacjentów,
W celu przygotowania do badań diagnostycznych, przed operacjami i po operacjach, a także w sytuacjach wymagających ułatwienia wypróżnienia.

2. Kiedy nie stosować leku:

Jeśli pacjent ma uczulenie na bisakodyl lub którykolwiek z innych składników leku.
W przypadku niedrożności jelit.
W przypadku ostrej choroby jamy brzusznej, w tym zapalenia wyrostka robaczkowego lub zapalnych chorób jelit.
Jeśli pacjent stracił dużą ilość wody.
W przypadku silnego bólu brzucha z nudnościami i wymiotami, co może wskazywać na poważniejsze schorzenia.
W przypadku dziedzicznej nietolerancji niektórych cukrów (patrz: „Ważne informacje o niektórych składnikach leku Dulcobis”).
U dzieci poniżej 4. roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Jeżeli pacjent stosuje środki przeczyszczające codziennie lub przez długi czas, powinien skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia przyczyny zaparć. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej, w tym obniżenia poziomu potasu (hipokaliemia).
W przypadku nadmiernego pragnienia lub zmniejszonego wydzielania moczu, co może wskazywać na odwodnienie (szczególnie u starszych pacjentów lub osób z chorobami nerek), należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Pacjenci mogą zaobserwować obecność krwi w kale, co zazwyczaj ustępuje samoistnie.
Dulcobis może powodować zawroty głowy i omdlenia, które mogą być związane z zaparciem, a niekoniecznie ze stosowaniem leku.
Dzieci nie powinny stosować leków przeczyszczających bez konsultacji z lekarzem.
Leki przeczyszczające, w tym Dulcobis, nie wpływają na utratę masy ciała.
Lek Dulcobis a inne leki:
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich stosowanych lekach, w tym o lekach stosowanych ostatnio lub planowanych do przyjęcia.

3.Stosowanie

Lek należy stosować zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Okres stosowania leku Dulcobis bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.

 Dawkowanie:

Dorośli (18 lat i powyżej): 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) raz na dobę, przed snem.
Dzieci i młodzież (powyżej 10. roku życia): 1-2 tabletki dojelitowe (5-10 mg) raz na dobę, przed snem.
Dzieci (4-10 lat): 1 tabletka dojelitowa (5 mg) raz na dobę, przed snem.
Sposób podawania:
Tabletki należy przyjmować doustnie, wieczorem, aby rano doszło do wypróżnienia. Należy je połykać w całości, popijając dużą ilością wody (nie należy popijać mlekiem).

4. Możliwe  niepożądane działania

Dulcobis może powodować działania niepożądane, które mogą obejmować:

Częste: skurcze w obrębie jamy brzusznej, ból brzucha, biegunka, nudności.
Niezbyt często: uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wymioty, krew w kale, zawroty głowy.
Rzadko: reakcje nadwrażliwości, omdlenia, odwodnienie, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne.
5. Jak przechowywać lek
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować leku po upływie terminu ważności. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpady.

6. Zawartość opakowania

 
Substancja czynna: bisakodyl (5 mg w jednej tabletce).
Składniki pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, sacharoza i inne substancje pomocnicze.
Opakowanie:
Blistry zawierające 20, 40 lub 60 tabletek.

Należy dokładnie zapoznać się z całą ulotką, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Ulotkę należy zachować, aby móc do niej wrócić w razie potrzeby. Jeśli konieczne jest uzyskanie porady lub dodatkowych informacji, należy skontaktować się z farmaceutą. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. (Patrz punkt 4). Jeśli po 5 dniach stosowania leku nie nastąpi poprawa lub stan pacjenta się pogorszy, należy skontaktować się z lekarzem.

Podmiot odpowiedzialny:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Wytwórca:
Delpharm Reims
10 rue Colonel Charbonneaux
51100 REIMS
Francja
 Szczegółowe informacje dotyczące tego leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Tel.: +48 22 280 00 00